Nieuwe EU-regels verplichten veilige en recyclebare farmaceutische verpakkingen

Vanaf 12 augustus 2026 treedt een belangrijk deel van de nieuwe Europese Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) in werking. De verordening, eerder dit jaar gepubliceerd, moet bedrijven helpen om hun verpakkingen veiliger, eenvoudiger te recyclen en beter te begrijpen voor gebruikers. Ook de farmaceutische sector moet tijdig overstappen op transparantere en duurzame oplossingen.

De PPWR vormt een grote stap richting een meer circulaire verpakkingsketen. Voor farmaceutische producten gelden onder meer de volgende wijzigingen:

Tegen 2030 moeten alle verkochte verpakkingen recyclebaar zijn. Verpakkingen die uit meerdere, niet-scheidbare lagen bestaan, verdwijnen uit het schap.
Gerecycled materiaal wordt de norm
Nieuwe plastic verpakkingen moeten geleidelijk een minimumpercentage gerecycled plastic bevatten. Dat geldt ook voor blisterfolies en beschermende omverpakkingen.
Beperking van loze ruimte
Verzendverpakkingen, waaronder die voor medicatie, mogen niet meer dan 50% lege ruimte bevatten.
Verbod op bepaalde PFAS-stoffen
Vanaf augustus 2026 zijn enkele PFAS-varianten niet langer toegestaan in materialen die in contact komen met producten, waaronder medicijnen.
Alle verpakkingen moeten dezelfde sorteersymbolen en instructies dragen, zodat gebruikers duidelijk zien hoe ze verpakkingsmateriaal moeten scheiden.

Producten die niet voldoen aan de nieuwe eisen, mogen na de ingangsdata niet langer in de EU worden verkocht. Dat betekent dat farmaceutische bedrijven hun verpakkingssystemen opnieuw moeten beoordelen, testen en documenteren.

De verplichtingen raken de hele keten: van producenten tot verpakkingsleveranciers en logistieke partners. De sector wordt daarom aangeraden om tijdig te starten met het aanpassen van verpakkingsformaten, materialen en labeling. Bedrijven die nu al inzetten op veilige en duurzame verpakkingsvormen, verwachten soepel door de overgang te komen.